Cili është lloji i njohur i Angiokeratomës?
Përmbajtja
Çfarë është ilaçi i angiokeratomës?
Angiokeratomat janë lezione vaskulare që zhvillohen për shkak të një ose më shumë vazodilatimit subepidermal dhe reaksionit proliferativ epidermal. Zgjerimet kapilare në dermën papilare luajnë një rol në patogjenezën e sëmundjes. Ndryshimet epidermale zhvillohen dytësore.
Çfarë është Angiokeratoma vulvare?
Angiokeratoma e vulvës është një sëmundje e rrallë e lëkurës në zonën gjenitale tek gratë dhe etiopatogjeneza e saj nuk është e tillë. kuptuar plotësisht. Raporti i rastit: Prezantohet një paciente femër 56-vjeçare me lezione të shumëfishta papulare të kuqe në vulvë dhe zgjerime varikoze në ekstremitetet e poshtme.
Çfarë është Angio Keratoma?
Angiokeratomat janë angiokeratomat. lezione vaskulare të demarkuara ashpër që rezultojnë nga zgjerimi vaskular sipërfaqësor dhe hiperkeratoza. janë lezione. Këto janë keqformime të lindura, të lokalizuara dhe vaskulare të lëkurës. Ekzaminimi histopatologjik zbulon zgjerimin e kapilarëve.
Çfarë sëmundje është Fabry?
Sëmundja e Fabry-së shkaktohet nga mungesa e një enzime të caktuar përgjegjëse për thyerjen e saj? poshtë materialet e mbeturinave të trupit ose nuk funksionon siç duhet. Është një sëmundje gjenetike progresive me origjinë nga sëmundja, që prek sisteme të shumta organesh dhe çon në dështim të organeve.
Si trajtohet sëmundja Fabry?TRAJTIMI I SËMUNDJES SË FABRY-së Fenitoina, karbamazepina ose gabapentina mund të ndihmojnë në parandalimin e episodeve të dhimbjes dhe ndjesisë së djegies (akroparestezia). Opioidet mund të jepen për dhimbje të forta.
A ka një kurë për sëmundjen Fabry?
A mund të trajtohet sëmundja Fabry? Terapia e zëvendësimit të enzimës (ERT) është e disponueshme për sëmundjen Fabry. Terapia e zëvendësimit të enzimës është zëvendësimi i enzimës që mungon (alfa galaktozidaza) nga jashtë. Enzima, e cila prodhohet si ilaç, administrohet si infuzion intravenoz një herë në 2 javë.
Çfarë është sëmundja GOSA?
Sëmundja Gaucher (shqiptohet goche) është një sëmundje e përhershme, sëmundje progresive dhe trashëgimore. Shkaku i sëmundjes është mungesa ose dështimi i enzimës së quajtur glucocerebrosidase. Si rezultat i mungesës së kësaj enzime, substanca glucocerebroside grumbullohet në qelizat e trupit tonë të quajtura makrofagë.
Lexo: 113
