Blog Çfarë është një ngjarje e rëndë negative? nga Admin 24 maj 2020
Përmbajtja
Çfarë është një ngjarje e rëndë negative?Efekti i rëndë negativ (CAE): Një efekt negativ që shkakton vdekjen, kërcënues për jetën, shtrimin në spital ose qëndrimin e zgjatur në spital, paaftësi ose paaftësi të përhershme ose domethënëse, anomali kongjenitale ose një defekt në lindje.
Si të raportoni Tuffam A. ?Oficeri i Farmakovigjilencës njofton TÜFAM-in për raportet e efekteve anësore brenda pesëmbëdhjetë ditëve përmes pikës së kontaktit të farmakovigjilencës. Njoftimet mund të bëhen nëpërmjet Oficerit të Farmakovigjilencës ose drejtpërdrejt në TÜFAM nga profesionisti përkatës i kujdesit shëndetësor.
Çfarë është një reaksion i padëshiruar serioz i barit?Një reaksion i padëshiruar serioz është një reagim negativ që shkakton vdekjen, kërcënues për jetën, shtrimin në spital ose qëndrimin e zgjatur në spital, paaftësi ose paaftësi të përhershme ose domethënëse, anomali ose defekt kongjenital.
Çfarë është një raport Susar?
p>a) SUSAR të zbuluara në kërkimin përkatës; Të gjitha reaksionet e padëshiruara serioze të dyshuara të lidhura me produktin hetimor dhe produktet krahasuese në provën përkatëse janë objekt i raportit të përshpejtuar.
Cila nga sa vijon duhet të përfshihet në formularin e raportimit të reaksioneve anësore?
>– Në trajtimin e sëmundjeve kërcënuese për jetën Ngjarjet e joefektivitetit që ndodhin në barnat, vaksinat dhe kontraceptivët e përdorur, – Mbidozimi që çon në reaksione të padëshiruara serioze, përdorimin jashtë etiketës dhe gabime mjekimi, – Kushtet që lidhen me abuzimin dhe abuzimin me drogën duhet të raportohet.
Cilat janë reagimet idiosinkratike?reagime të padëshiruara që ndodhin si rezultat i të qenit më të ndjeshëm se njerëzit normalë. Pranohet si një reagim i tipit idiosinkratik.
Kush i referohet qendrës për efekte negative serioze dhe të papritura?Neni 13 — Profesionistët e kujdesit shëndetësor raportojnë efekte të padëshiruara serioze dhe të papritura që ndodhin me përdorimin e produktit dhe mendohet se lidhen me produktin, drejtpërdrejt ose nëpërmjet pikës së kontaktit të farmakovigjilencës në institucionet shëndetësore për të cilat ata punojnë, tek TÜFAM brenda pesëmbëdhjetë ditë.
Susar. pse?Reaksionet e padëshiruara serioze të dyshuara të papritura (SUSAR) nga një produkt hetimor janë objekt i raportit të përshpejtuar.
Lexo: 113
