Përmbajtja
Çfarë është encefalopatia spongiforme e gjedhit?Encefalopatia spongiforme e gjedhit (anglisht: encefalopatia spongiforme e gjedhit; sëmundja spongiforme e trurit të gjedhëve) (BSE), ose më shpesh e njohur si sëmundja e lopës së çmendur, është një sëmundje vdekjeprurëse, neurodegjenerative e bagëtive, mekanizmi i transmetimit të së cilës i habiti biologët me zbulimin e saj në Shekulli i 20-të.
Gerstmann Çfarë është sëmundja straussler scheinker?Sindroma Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) është një sëmundje neurodegjenerative jashtëzakonisht e rrallë, shpesh familjare, fatale që prek pacientët e moshës 20 deri në 60 vjeç. Është e trashëguar në mënyrë specifike dhe gjendet në vetëm disa familje në mbarë botën (sipas NINDS).
Kush është Creutzfeldt Jakob?
Lopa e çmendur (sëmundja Creutzfeldt-Jakob), 1/1,000,000 (një në një milion) dhe është një sëmundje prion që përparon me shpejtësi. Çrregullimet njohëse dhe mendore ndodhin me ataksi cerebelare, lëvizje mioklonike dhe humbje të shikimit. Nuk ka shërim për sëmundjen dhe rezulton me vdekje në një kohë të shkurtër.
Çfarë është encefalopatia spongiforme e gjedhit (BSE)?
Rreth BSE. BSE (encefalopatia spongiforme) është një sëmundje progresive e gjedhëve që rezulton nga infeksioni nga një agjent transmetues i pazakontë i quajtur prion Natyra e agjentit transmetues nuk është kuptuar mirë.
Cila është periudha e inkubacionit për BSE tek njerëzit?Periudha e inkubacionit është nga 2 deri në 8 vjet. Pas shfaqjes së shenjave klinike, gjendja e kafshës përkeqësohet derisa ose ngordh ose shkatërrohet. Ky proces zakonisht zgjat nga 2 javë deri në 6 muaj. Agjenti përgjegjës për BSE nuk është karakterizuar plotësisht.
Çfarë është scrapie BSE?
Rreth BSE. Scrapie është një sëmundje prion e deleve. Ka prova të forta dhe marrëveshje të përgjithshme që më pas shpërthimi u përforcua dhe u përhap në të gjithë industrinë e gjedheve në Mbretërinë e Bashkuar duke ushqyer viçat e rinj me miell të mishit dhe kockave të gjedhit të infektuar me prion.
Lexo: 274
